膜性腎病，是導致成人腎病綜合征最常見的病因，超過三分之一未經(jīng)治療的持續(xù)性腎病綜合征患者可能會進展為終末期腎病。 目前膜性腎病BLOSSOM研究已啟動，如有意向參與臨床試驗，或者有想要咨詢的問題，可以聯(lián)系我們工作人員▼? 今天，讓我們跟隨膜性腎病領(lǐng)域的知名專家，復旦大學附屬華山醫(yī)院腎病科謝瓊虹醫(yī)生一起來了解膜性腎病。別錯過文章最后的重要內(nèi)容哦~ 腎病綜合征，大部分是膜性腎病 膜性腎病作為成人腎病綜合征最常見的病理類型，約占所有腎穿刺活檢患者的23.4%，僅次于IgA腎病（28.1%）。[1] 謝

很多人最近都在問，創(chuàng)新藥基金是不是要反轉(zhuǎn)了，其實這個問題背后的邏輯，并不是漲跌那么簡單，它更像是一次復雜的信心博弈。市場漲的時候，大家說機會來了，跌的時候，又有人喊小心被割，這樣的情緒切換，非常快。上周，特朗普和十四家藥企達成降價協(xié)議，藥企股價集體下挫，港股創(chuàng)新藥基金一周跌超5%，A股相關(guān)ETF凈流出破百億，消息沖擊非常直接。過幾天市場又出現(xiàn)反彈，很多人看到技術(shù)指標的金叉，就覺得行情回來了。 從表面這是一波技術(shù)回升，但深層邏輯卻沒那么樂觀。市場情緒和基本面，其實是兩套系統(tǒng)，它們有時同步，有時脫

華道生物、紐安津、威溶特、良遠生物均處于研發(fā)關(guān)鍵期，良遠生物的HAC遞送平臺與IL-2管線具全球首創(chuàng)性，四家協(xié)同構(gòu)建腫瘤免疫矩陣，長期價值空間依托技術(shù)壁壘、聯(lián)用潛力與市場擴容，成長前景可觀。 以下為結(jié)構(gòu)化解析： 核心主體研發(fā)進展（截至2026年1月） 華道生物（新開源持股13.02%） 核心產(chǎn)品HDCD19CAR-T（非霍奇金淋巴瘤）：2025年12月提交NDA，定價23-25萬元，預計2026年獲批；全自動全封閉生產(chǎn)體系產(chǎn)量提升50倍，松江基地一期年產(chǎn)9000份。 實體瘤管線：HD006（G

2026年，中國新藥出海熱度不減。 1月尚未結(jié)束，中國藥企已經(jīng)完成10筆海外授權(quán)交易，其中榮昌生物和艾伯維的交易首付款達到6.5億美元。 2025年是中國創(chuàng)新藥海外交易的大年。第一財經(jīng)采訪的醫(yī)藥和投資機構(gòu)人士均認為，這種趨勢會延續(xù)下去。摩根大通大中華區(qū)醫(yī)療健康行業(yè)研究主管黃旸表示：“2026年出海交易數(shù)量或者總金額可能難以超過2025年，但會維持強勁的勢頭。” 首付款超過一級市場融資 2025年1月，先為達與英國企業(yè)VerdivaBioLimited達成合作。 先為達是一家開發(fā)糖尿病及減重藥物

記者張鈴 1月20日，江西省普惠性商業(yè)保險“贛惠保2026”上線，引發(fā)保險從業(yè)者普遍關(guān)注——2種阿爾茨海默癥藥品、4種CAR-T藥品被納入保障范圍，這種設(shè)計參考了?國家首版商保創(chuàng)新藥目錄（下稱“商保目錄”）。 商保目錄由國家醫(yī)保局于2025年12月發(fā)布，2026年1月1日起正式執(zhí)行。目錄涵蓋19種藥品，既有CAR-T細胞治療藥，也有神經(jīng)母細胞瘤、戈謝病等罕見病藥物，還有社會關(guān)注度較高的阿爾茨海默癥藥物。這些藥品如果納入基本醫(yī)保，會對醫(yī)保基金造成沖擊；如果不納入，很多患者用不起藥，商保目錄正是為

1月23日消息，昭衍新藥股東周志文于2026年1月22日至2026年1月23日，通過競價交易、大宗交易方式減持1010.37萬股，占總股本的1.35%，占周志文持股總數(shù)的13.52%。套現(xiàn)金額約合4.13億元。截止目前，周志文持股數(shù)量6462.23萬股，占總股本比例為8.62%。 變動日期競價交易 變動數(shù)量(萬股)競價交易 交易均價(元/股)大宗交易 {jz:field.toptypename/} 變動數(shù)量(萬股)大宗交易 交易均價(元/股)減持前持股數(shù) (萬股)減持后持股數(shù) (萬股) 周志文

恒瑞醫(yī)藥又有大動作，兩款新藥正式獲批臨床，其中一款累計研發(fā)投入就高達11.01億元。作為國產(chǎn)創(chuàng)新藥的龍頭企業(yè)，這次出手瞄準的是未被滿足的臨床需求，新賽道布局是否能打開增長新空間？普通投資者和行業(yè)觀察者該如何看待這次研發(fā)突破？ 很多人可能不懂新藥獲批臨床的分量，尤其是在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，每一步進展都來之不易。新藥從實驗室發(fā)現(xiàn)到成功上市，平均需要10-15年，耗費10-30億美元，總體成功率僅約7.9%，從最初藥物發(fā)現(xiàn)算起更是低至0.02%，其研發(fā)難度可想而知。 恒瑞這次獲批的第一款藥是SHR-7787